0

Расшифровка генома населения поможет здравоохранению, заявляют ученые

Эстонские генетики из национального Genome Centre имеют дерзкий план. Они хотят собрать базу генетических данных расшифровки ДНК более 150000 эстонцев, сообщает «Ремедиум». Это 11,7% населения Эстонии. Собранные данные будут использовать для поиска новых лекарств и профилактики хронических заболеваний.

Они значительно ускорят изучение вариантов одного гена, которые могут быть причиной развития различных заболеваний. На реализацию проекта планируется выделить 5 миллионов евро. Новые данные вольются в уже существующую базу данных Genome Centre на 52000 жителей Эстонии.

Кстати, еще в 2013 году Штаты заявили, что подумывают внедрить систему расшифровки генома новорожденных. Здесь уже проверяют кровь на наличие признаков фенилкетонурии (особая диета помогает избежать снижения интеллектуального уровня вследствие заболевания) и кистозного фиброза. Но генетическое тестирование может вывести диагностику наследственных заболеваний на новый уровень.

Главный вопрос: достаточно ли точны методы расшифровки генома, чтобы включать их в национальную систему скрининга новорожденных. Возможно, проверка покажет наличие недугов, которых, на самом деле, нет. Однако и у современных методик проверки довольно высокая погрешность. Куратор одного из направлений нового проекта Стефан Кингсмор уверен: генетический скрининг все-таки более точен.
Источник

admin

Добавить комментарий