0

Сегодня медицинские Новости: почему возникает рак? Важное исследование дает уникальную возможность

Массовый научно-исследовательской работы, которая началась более десяти лет назад завершила комплексный PanCancer «Атлас», которая впервые предлагает исследователей, так и клиницистов способ, чтобы полностью понять рак по геномных и молекулярных особенностей.

Исследователи раскрывают деталь входит в PanCancer Атлас.

В PanCancer Атлас настолько широк, что он охватывает более двух десятков научных статей, опубликованных в ряде журналов клеток.

Он представляет собой огромную веху в работе Атласа генома карциномы (TCGA).

Это было спонсировано двумя институтами в рамках национальных институтов здоровья (nih): Национальный институт рака (nci) и Национальный геноме человека научно-исследовательский институт.

Более 150 исследователей из более чем двух десятков научно-исследовательских учреждений в Соединенных Штатах работали по программе 300 миллионов долларов.

«Этот проект», — говорит д-р Фрэнсис С. Коллинз, директор Национального института здоровья, «является кульминацией более чем десяти лет революционной работы».

Вы можете получить доступ к недавно опубликованных работ PanCancer Атлас через портал, который группирует их на три категории: «клетка-происхождения моделей, онкогенных процессов и сигнальных путей.»

Глядя на рака с другого ракурса

Рак-это заболевание, которое возникает тогда, когда клетки начинают расти из-под контроля из-за ошибки в их ДНК.Традиционный способ классификации рака по которой он начинает в организме — например, рак молочной железы, рак простаты, или рак желудка.

Работы, которые завершились в PanCancer Атлас был запущен как Пан-Рак инициативы на встрече в 2012 году, которая состоялась в Санта-Крус, Калифорния.

Ученые обнаружили 27 генов, которые могли бы остановить рак
Узнайте, как статистической модели и анализа более 2000 опухолей привели к открытию 27 генов, которые могут остановить развитие опухоли.
Читать сейчас

С тех пор ученые уже были заметить некоторые интересные особенности, о раке, который привел их к вопросу традиционным способом классификации болезней.

Одна интересная особенность была в том, что некоторые раки были похожи на молекулярном уровне, несмотря на то, что они начали в разных частях тела.

Еще одной интересной особенностью было то, что рак, который начался в одной и той же ткани могут быть совершенно разные на молекулярном уровне, обладая особым «геномных профилей».

Последствия для исследователей и клиницистов

Эти ранние молекулярные выводы подтолкнули ученых исследовать, как изменения в геноме каждого рака — полный набор ДНК — может загнать болезнь.

В PanCancer Атлас является продуктом этой деятельности и будет способствовать улучшению профилактики, выявления и лечения рака в ее различных формах.

Как Пан-Рак инициативе соорганизатора Джош Стюарт — профессор биомолекулярной инженерии из Калифорнийского университета, Санта — Круз- объясняет: «выводы о том, как один вид рака относится к другой форме заболевания могут иметь реальные клинические последствия».

«В некоторых случаях, — продолжает он, — мы можем одолжить клинической практики из более известных болезней и применить их к ракам, возможности лечения являются менее определенными.»

Глядя на рака от молекулярной угол также открывает возможности для тех препаратов, которые уже одобрены для лечения других заболеваний, которые имеют молекулярные особенности, которые также встречаются при раке.

Одним из примеров этого является в том/стат молекулярный путь, который активируется при ревматоидном артрите. Исследователи обнаружили, что этот путь является upregulated в некоторые из вновь определенных опухолевых кластеров.

Документы PanCancer Атлас

Каждая из трех групп документов PanCancer Атлас представила флагман, или резюме, бумаги. Есть четкие ссылки на эти и компаньоном документы на целевой странице портала.

Первый сводный документ, который вводит категорию под названием «мобильный происхождения моделей,» дает обзор того, как исследователи использовали «молекулярных кластеров» для группы опухолей по экспрессии генов, хромосомные аномалии, и изменения ДНК.

Он предполагает, что эти результаты приведут к более специфические терапии для различных типов рака.

Второй сводный документ вводит «онкогенные процессы номинации» и предполагает, что полученные данные помогут исследователям определять приоритеты, о которых иммунотерапии и другие процедуры, которые они должны расследовать.

А также дает широкий резюме, в статье описывается определение трех важнейших процессов в рак развития: наследственные и приобретенные мутации; как опухоль генома и эпигенома, влияния генной и белковой экспрессии; и взаимодействий между опухолевыми клетками и иммунной системы.

Третий сводный документ, который охватывает в категории «сигнальных путей», — резюмирует выводы относительно изменений в геноме в сигнальные пути, которые регулируют клеточный цикл, клеточный рост и клеточную гибель.

В данной работе рассмотрены сходства и различия этих процессов для различных видов рака и предполагает, что полученные данные помогут разработать новые методы лечения в персонализированной медицине и комплексной терапии.

«Этот анализ дает исследователям рака с беспрецедентным пониманием того, как, где и почему возникают опухоли в организме человека, позволяя лучше информированы клинические испытания и лечение».

Д-Р Фрэнсис С. Коллинз

Источник

admin

Добавить комментарий