0

Сегодня медицинские Новости: как мутация Гена может помочь в лечении хронической боли

Ученые обнаружили редкую генетическую мутацию в одной семье, что приводит к снижению чувствительности к боли, открытие, которое может привести к новой стратегии лечения хронической боли, который является одним из самых изнурительных условиях в США.

Исследователи предполагают, что копирующие определенный ген мутации, который вызывает нечувствительность боль может быть одним из способов лечения хронической боли.

В исследовании, недавно опубликованном в журнале Brain, исследователи показывают, как итальянская семья с мутацией в гене под названием цинк палец homeobox 2 (ZFHX2) имеют особый допуск к определенным формам боли.

«Члены этой семьи», — говорит ведущий Автор исследования Доктор Джеймс Кокс, в Вольфсон Института биомедицинских исследований в университетском колледже Лондона в Великобритании, «может записать себя или испытывать боль-бесплатная переломы костей, не чувствуя никакой боли.»

«Но у них есть нормальная intraepidermal плотность нервные волокна, — добавляет он, — это означает, что их нервы у всех есть, они просто не работают, как они должны быть.»

«Мы работаем, чтобы получить лучшее понимание того, почему они не чувствуют боль, чтобы увидеть, если это может помочь нам найти новые боли методы лечения,» Доктор Кокс продолжает.

Подсчитано, что около 25,3 миллиона взрослых в Соединенных Штатах живут с хронической болью, которая определяется как боль, которая сохраняется в течение не менее 3 месяцев. Такие боли могут ограничивать подвижность человека и мешают изо дня в день функционирования.

Лекарства доступны, которые могут помочь людям управлять хронической болью, такие как нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и — в более тяжелых случаях — опиоиды. Однако, эти процедуры не всегда успешно, и они могут нести значительные риски.

Таким образом, существует необходимость поиска новых стратегий облегчения боли. Исследователи исследовали врожденная анальгезия в надежде раскрыть какой-нибудь зацепки.

Гены за нечувствительности к боли

Называют также врожденная нечувствительность к боли, врожденная анальгезия-это состояние, при котором индивид не в смысле физической боли.

Мутации в гене SCN9A является известной причиной врожденной анальгезией. Мутации Гена SCN9A предотвратить образование NaV1.7 каналов, каналы, которые передают болевые сигналы от нервов к мозгу.

Исследованиях изучалась ли Блокировка NaV1.7 каналов путем воздействия на ген SCN9A могут привести к появлению новых методов лечения хронической боли, но они пока не принесли какого-либо эффективного лекарства.

Хроническая боль в спине: 10 минут лечение оставляет пациентов без боли
Узнайте, как за 10 минут лечение искореняются хронические боли в спине более 80% участников исследования.
Читать сейчас

По результатам их нового исследования, Доктор Кокс и команда предложить другой подход для облегчения хронических болей, который включает в репликации мутации в гене ZFHX2.

Для достижения своих выводов, ученые использовали весь экзомное секвенирование для анализа ДНК в образцах крови, взятых из шести членов итальянской семьи, нечувствительность боли.

Каждый член этой семьи не может чувствовать боли в ответ на вредные жары, капсаицин — активный компонент перца Чили — или переломы костей. Это очень специфическая нечувствительность к боли был назван синдром Марсили исследователи, после имя семьи.

Открытие может привести к новым методам лечения

Из их анализа, исследователи выявили роман мутации в гене ZFHX2, которая изменяет часть его последовательности ДНК.

Когда команда разводили мышей отсутствовал ген ZFHX2, они обнаружили, что болевой порог у грызунов изменилась.

Затем ученые вывели мышей с той же ZFHX2 генная мутация найдена в образцах человеческой крови. Они обнаружили, что это сделали грызуны чувствительны к высоким температурам.

В ходе дальнейших исследований этих грызунов, ученые обнаружили, что ген ZFHX2 контролирует другие гены, которые связаны с передачей сигналов боли.

«С больше исследования, чтобы понять, как именно мутация последствия болевой чувствительности, и посмотреть, что другие гены могут быть вовлечены, мы можем определить романные цели для разработки лекарств», — говорит соавтор исследования профессор Анна-Мария Алоизы, из Университета Сиены в Италии.

Авторы предполагают, что одним из возможных лечение, чтобы от их выводов может быть генной терапии, в котором ZFHX2 генная мутация это передразнил.

«Мы надеемся, что наши выводы и последующие исследования проектов поможет найти лучшего лечения для миллионов людей во всем мире, которые испытывают хроническую боль и не получить облегчение от существующих препаратов».

Первый Автор исследования Доктор Абдель Хабиб, Университет Катара, Катар

Источник

admin

Добавить комментарий