Сегодня медицинские Новости: как избежать рака иммунной системы? Новый механизм выявлено

Способность рака ускользать от иммунной системы нашего организма уже давно озадачил исследователей. Последнее исследование выявляет одно из защитных плащей рак и исследует способ, чтобы удалить его.

Рак и его взаимодействия с иммунной системой-сложная история.

Раковые клетки-это клетки, которые были нарушены; они размножаются бесконтрольно и функционировать неправильно. Как правило, клетки, которые неисправны, мертвых или умирающих расчищены иммунной системы.

Макрофаги — Тип белых кровяных клеток — во многом отвечает за потребление и уничтожение иностранных захватчиков и заблудившихся клеток.

Хотя макрофаги, как правило, осуществляют свои вылазки с безжалостной эффективностью, некоторые раковые клетки удастся избежать роуминг взглядом. Как раковые клетки летать под радаром иммунной системы?

В 2009 году д-р Ирвинг Вайссман, директор Института Стэнфорда для биологии Стволовой клетки и Регенеративной медицины, опубликовал исследование, которое идет некоторый путь к ответу на этот вопрос. Они определили «не ешь меня» сигнал на раковые клетки.

Первый ‘не ешь меня’ сигнал

Доктор Вайсман показал, что особенно агрессивные раковые клетки экспрессируют более высокие уровни CD47 — трансмембранный белок на поверхности клетки. CD47 связывается с белком под названием SIRPalpha на поверхности макрофагов, снижая их способность атаковать и убивать раковые клетки.

Исследования на животных показали, что лечение с помощью анти-CD47 антитело значительно увеличивает способность макрофагов убивать раковые клетки. В некоторых моделях мыши рака, лечение даже привело к излечению. Клинические испытания проводятся для оценки, является ли этот подход будет столь же успешен в людях.

Недавно, Группа Доктор Вайсман опубликовал еще один документ, излагающий исследование, которое раскрывает еще один «не ешь меня» сигнал. На этот раз, молекулы сосредоточен на поверхности клетки белок главного комплекса гистосовместимости класса 1 (mhc 1 класса).

Исследователи обнаружили, что опухоли с высоким уровнем mhc класса 1 на их поверхности клетки более устойчивы к анти-CD47 лечения.

Роль mhc класса 1 при раке

Адаптивного иммунитета лежит в основе иммунологической памяти — как только наша иммунная система в ответ на конкретный возбудитель, если он снова встречает тот же интрудер, он может установить быстрый и конкретный ответ. Mhc класса 1 являются важной частью этого крыла иммунной системы.

Mhc 1 класса находятся на поверхности большинства клеток. Они берут части внутренних клеточных белков и отображать их на поверхности клеток, обеспечивая моментальный снимок состояния здоровья клетки. Если клетки флаги белка являются ненормальными, Т-клетки уничтожают его. Это взаимодействие между mhc класса 1 И Т-клеток была хорошо описана, но как участвуют макрофаги был не полностью понят.

Что такое иммунная система?
В этой статье мы выкладываем основы иммунную систему и объяснить, как оно защищает нас от патогенов.
Читать сейчас

Нынешнее исследование показало, что белок — LILRB1 — на поверхности макрофагов, связывается с частью mhc класса 1 на поверхности раковых клеток. Как только он связал, он предотвращает макрофагов от употребления и убивая клетки. Этот ответ был замечен в лаборатории блюдо и у мышей с человеческими опухолями.

Путем ингибирования CD47-опосредованного пути и LILRB1 пути, мешая как «не ешь меня» сигналов, рост опухоли был существенно замедлен у мышей. Результаты исследования опубликованы на этой неделе в природа иммунологии.

«Одновременно блокирует оба эти пути у мышей в результате инфильтрации опухоли со многими типами иммунных клеток и значительно повысили опухоли просвет, что в результате небольших опухолей в целом.»

Амира Баркал, аспирант, совместный ведущий Автор

Баркал продолжает: «мы рады, о возможности двойной или даже тройной направлениям терапии у людей, в которых мы объединяем несколько блокад для роста рака».

Будущее иммунотерапии

Иммунотерапия рака является быстро развивающейся области, но история сложная. Различные виды рака имеют различные иммунологические отпечатков пальцев; например, некоторые раковые клетки человека снизить уровень mhc класса 1 на их поверхности клетки, помогая им уклониться от Т-клеток.

Людей с этими видами рака может не особо хорошо реагируют на терапию, предназначенных для повышения активности Т-клеток. Однако, эти раки могут быть более уязвимы к анти-CD47 подход. Это также работает наоборот, раки с обильным mhc класса 1 может быть в меньшей степени затронуты анти-CD47 лечения.

Раскрытие, как раковые клетки избегают гибели клеток и понимания того, как эти пути могут быть отменены, является трудной, но важных усилий. Это исследование стало еще одним шагом к обучению нашу иммунную систему как замедлить марта рак.

Источник

Способность рака ускользать от иммунной системы нашего организма уже давно озадачил исследователей. Последнее исследование выявляет одно из защитных плащей рак и исследует способ, чтобы удалить его.

Рак и его взаимодействия с иммунной системой-сложная история.

Раковые клетки-это клетки, которые были нарушены; они размножаются бесконтрольно и функционировать неправильно. Как правило, клетки, которые неисправны, мертвых или умирающих расчищены иммунной системы.

Макрофаги — Тип белых кровяных клеток — во многом отвечает за потребление и уничтожение иностранных захватчиков и заблудившихся клеток.

Хотя макрофаги, как правило, осуществляют свои вылазки с безжалостной эффективностью, некоторые раковые клетки удастся избежать роуминг взглядом. Как раковые клетки летать под радаром иммунной системы?

В 2009 году д-р Ирвинг Вайссман, директор Института Стэнфорда для биологии Стволовой клетки и Регенеративной медицины, опубликовал исследование, которое идет некоторый путь к ответу на этот вопрос. Они определили «не ешь меня» сигнал на раковые клетки.

Первый ‘не ешь меня’ сигнал

Доктор Вайсман показал, что особенно агрессивные раковые клетки экспрессируют более высокие уровни CD47 — трансмембранный белок на поверхности клетки. CD47 связывается с белком под названием SIRPalpha на поверхности макрофагов, снижая их способность атаковать и убивать раковые клетки.

Исследования на животных показали, что лечение с помощью анти-CD47 антитело значительно увеличивает способность макрофагов убивать раковые клетки. В некоторых моделях мыши рака, лечение даже привело к излечению. Клинические испытания проводятся для оценки, является ли этот подход будет столь же успешен в людях.

Недавно, Группа Доктор Вайсман опубликовал еще один документ, излагающий исследование, которое раскрывает еще один «не ешь меня» сигнал. На этот раз, молекулы сосредоточен на поверхности клетки белок главного комплекса гистосовместимости класса 1 (mhc 1 класса).

Исследователи обнаружили, что опухоли с высоким уровнем mhc класса 1 на их поверхности клетки более устойчивы к анти-CD47 лечения.

Роль mhc класса 1 при раке

Адаптивного иммунитета лежит в основе иммунологической памяти — как только наша иммунная система в ответ на конкретный возбудитель, если он снова встречает тот же интрудер, он может установить быстрый и конкретный ответ. Mhc класса 1 являются важной частью этого крыла иммунной системы.

Mhc 1 класса находятся на поверхности большинства клеток. Они берут части внутренних клеточных белков и отображать их на поверхности клеток, обеспечивая моментальный снимок состояния здоровья клетки. Если клетки флаги белка являются ненормальными, Т-клетки уничтожают его. Это взаимодействие между mhc класса 1 И Т-клеток была хорошо описана, но как участвуют макрофаги был не полностью понят.

Что такое иммунная система?
В этой статье мы выкладываем основы иммунную систему и объяснить, как оно защищает нас от патогенов.
Читать сейчас

Нынешнее исследование показало, что белок — LILRB1 — на поверхности макрофагов, связывается с частью mhc класса 1 на поверхности раковых клеток. Как только он связал, он предотвращает макрофагов от употребления и убивая клетки. Этот ответ был замечен в лаборатории блюдо и у мышей с человеческими опухолями.

Путем ингибирования CD47-опосредованного пути и LILRB1 пути, мешая как «не ешь меня» сигналов, рост опухоли был существенно замедлен у мышей. Результаты исследования опубликованы на этой неделе в природа иммунологии.

«Одновременно блокирует оба эти пути у мышей в результате инфильтрации опухоли со многими типами иммунных клеток и значительно повысили опухоли просвет, что в результате небольших опухолей в целом.»

Амира Баркал, аспирант, совместный ведущий Автор

Баркал продолжает: «мы рады, о возможности двойной или даже тройной направлениям терапии у людей, в которых мы объединяем несколько блокад для роста рака».

Будущее иммунотерапии

Иммунотерапия рака является быстро развивающейся области, но история сложная. Различные виды рака имеют различные иммунологические отпечатков пальцев; например, некоторые раковые клетки человека снизить уровень mhc класса 1 на их поверхности клетки, помогая им уклониться от Т-клеток.

Людей с этими видами рака может не особо хорошо реагируют на терапию, предназначенных для повышения активности Т-клеток. Однако, эти раки могут быть более уязвимы к анти-CD47 подход. Это также работает наоборот, раки с обильным mhc класса 1 может быть в меньшей степени затронуты анти-CD47 лечения.

Раскрытие, как раковые клетки избегают гибели клеток и понимания того, как эти пути могут быть отменены, является трудной, но важных усилий. Это исследование стало еще одним шагом к обучению нашу иммунную систему как замедлить марта рак.

Источник

Leave a Reply