0

Медицинские новости сегодня: все, что нужно знать о карликовости

Карликовость возникает, когда человек необычно коротким. Сама карликовость-это не болезнь и, в результате, он имеет не один медицинское определение.

Различные организации определяют карликовость по различным критериям. Информационно-пропагандистская группа, «маленькие люди Америки», определить карликовость как состояние, которое приводит к взрослый высота менее 4 футов 10 дюймов.

С медицинской точки зрения, человек считается карликовости, когда у них есть условие, что заставляет их быть очень коротким. Но общество может считать человека гном основываясь только на невысокий рост.

Карликовость имеет много разных причин. Несколько причин карликовости может привести к другим проблемам со здоровьем, таким как остеоартрит.

Содержание этой статьи:

  • Виды и причины
  • Как карликовость диагноз?
  • Обработки и управления
  • Жить с карликовостью
  • Вынос
  • Быстрые факты о карликовости:

    • Карликовость заставляет человека быть очень невысокого роста.
    • Десятки медицинских условий может привести к карликовости.
    • Диагноз часто только после рождения ребенка.
    • Большинство людей с карликовость может делать все среднего роста люди.

    Виды и причины


    Есть много различных условий, что может привести к карликовости.
    Изображение кредита: Ричард Маккой, 2014

    Некоторые условия, которые вызывают карликовость нарушить гормоны, которые позволяют организму расти. Карликовость может быть вызвана нарушениями обмена веществ или питания.

    Группа условий названного скелетных дисплазий является наиболее частой причиной карликовости.

    Скелетные дисплазии привести к кости становятся ненормально, в результате маленький рост. Этот аномальный рост также может привести к неравномерному росту, что производит тело необычными пропорциями.

    Как правило, костной дисплазии являются генетическими условиями. Большинство людей с скелетной дисплазии у родителей нормального роста.

    В тройку самых распространенных видов скелетных дисплазий являются ахондроплазия, дисплазия spondyloepiphyseal дискератоз, и дисплазия поверхности.

    Ахондроплазия

    В раннем детстве, много хряща, человек рождается с превращается в кость тяжелее. В ахондроплазией, этот процесс происходит не так эффективно.

    Ахондроплазия в первую очередь поражает кости рук и ног. Ахондроплазия-это генетическое заболевание присутствует при рождении. Его симптомы включают в себя:

    • нормальным размером туловища
    • очень короткие руки и ноги, что может быть трудно двигаться
    • большой лоб

    Некоторые люди с ахондроплазией развивать проблемы костей, таких как сколиоз, затрудненное дыхание, или страдают из-за сужения позвоночника называют стенозом позвоночного канала.

    Редкая форма ахондроплазии происходит, когда человек наследует две копии мутировавшего Гена, который вызывает ахондроплазию. Это приводит к очень короткий костями и слабо развитой грудной клеткой. Большинство людей с таким диагнозом рождаются мертвыми или умирают в младенчестве, потому что они не могут дышать.

    Дисплазия Spondyloepiphyseal дискератоз

    Дисплазия Spondyloepiphyseal дискератоз (SEDc) является генетическая мутация, которая вызывает короткое туловище, короткие руки и короткие ноги.

    Позвоночник, руки и ноги люди с этим условием не растут, как ожидалось. Это делает их очень короткий, но производит руками, ногами и головой из типовой Размер.

    В дополнение к низкорослости, люди с SEDc могут испытать ряд проблем со здоровьем, в том числе:

    • проблемы позвоночника и бедра
    • деформации стопы
    • волчья пасть
    • заболевания суставов

    SEDc может изменить форму лица, делая кости лица выглядят плоскими.

    Дисплазия поверхности

    Дисплазия поверхности является результатом генной мутации. Он поражает хрящи и развитие костной ткани, вызывая очень короткие руки и ноги, и невысокий рост.

    Люди с этим заболеванием обычно имеют деформаций позвоночника и состояние, которое называется большим попутчика, что приводит к изменению формы пальцев.

    Людей с дисплазией поверхности часто возникают боли в суставах и проблемы с подвижностью в детстве. Они могут иметь сколиоз, косолапость, или трудности с передвижением.

    Дисплазия поверхности может вызвать проблемы с дыханием, особенно в детстве. Некоторые дети с этим заболеванием умирают от респираторных проблем.

    Низкорослость: причины, типы и лечение
    Карликовости и низкорослости очень разные условия. Узнать больше о низкорослости здесь.
    Читать сейчас

    Другие виды карликовости

    Другие причины карликовости могут быть обусловлены:

    • отказ органов, что подрывает способность организма вырабатывать гормоны или метаболизм питательных веществ
    • недостаточный уровень некоторых гормонов, в частности гормон роста человека (ГРЧ)
    • недоедание или отсутствие достаточного количества пищи, что приводит к проблемам роста

    Это все вторичные причины карликовости. Это означает, что они не являются генетическими, а могут быть обратимы при ранней диагностики и своевременного лечения.

    Как карликовость диагноз?

    Наиболее распространенными формами карликовости, которые вызваны генетическими аномалиями скелета и хрящевой ткани, могут быть обнаружены с помощью генетического тестирования, когда плод еще развивается.

    Большинство врачей выполняют только эти тесты, когда есть основания полагать, что плод находится под угрозой, когда карликовости работает в семье. Потому что большинство людей с карликовостью у родителей нормальный рост, состояние, как правило, не выявляется после родов.

    Скелетные дисплазии, наиболее распространенный тип карликовости, как правило, может быть диагностирована вскоре после рождения. Рентгеновские лучи, генетическое тестирование, и физический осмотр часто достаточно, чтобы диагностировать условие.

    Менее распространенными формами карликовости, как правило, появляются позже в жизни. Они могут быть более трудно диагностировать, особенно если у ребенка нет других симптомов, помимо низкорослости.

    Анализ крови, чтобы измерить уровни гормона роста, тестирование для оценки состояния здоровья органов, а также полной медицинской истории, как правило, раскрывает причины.

    Обработки и управления


    Операция по коррекции аномалии спинного мозга может помочь с симптомами.

    Некоторые метаболические и гормональные причины карликовости могут быть обратимыми. Инъекции гормона роста, например, может помочь людям с дефицитом гормона роста вырасти до нормальной высоты.

    Наиболее распространенные причины карликовости, однако, не излечимы. Вместо этого, процедуры сосредоточены на управлении симптомов, в том числе:

    • операция по коррекции отклонений в костях и спинном мозге
    • удаление миндалин или аденоидов, чтобы сделать его легче дышать
    • спинной декомпрессии хирургии
    • через трубку, которая называется шунт для оттока жидкости из мозга
    • изменения образа жизни, такие как физические упражнения и потеря веса

    Люди со многими формами карликовости подвержены ожирению. Дополнительный вес может увеличить риск сердечных проблем.

    Жить с карликовостью

    Люди с карликовость может понадобиться помощь с связанных заболеваний, таких как остеоартрит. Тем не менее, очень короткие люди могут и должны вести нормальную жизнь.

    Многие люди с карликовость сказать, что самая трудная часть их состояния-это стигма, которую она несет. Это клеймо может содержать издевательств и дискриминации в сфере занятости, а также использование негативных терминах, как «карлик.»

    Потому что люди с карликовостью есть особые медицинские потребности, необходимость регулярных консультаций с бригадой врачей, в том числе костной и хрящевой специалистов. Однако, с руководством симптомов, это возможно для человека с карликовостью, чтобы прожить долгую и здоровую жизнь.

    Вынос

    Карликовость не должны рассматриваться как ухудшающее состояние. ТСХ показывают, маленькие люди, большой мир, — делится историями людей с карликовость ведет типичную жизнь.

    Лечении карликовости как инвалид может сделать очень короткие люди чувствуют себя изгоями.

    Источник

    admin

    Добавить комментарий