0

Медицинские новости сегодня: редактирование генов для профилактики рака может вызвать рак

Метод crispr-cas9 в-это инструмент для редактирования необычный ген, который ученые надеются, что они смогут использовать в предотвращении рака. Однако, новое исследование предупреждает, что использование этой стратегии может фактически увеличить риск рака.

Редактирование генов может помочь нам держать рак на заливе, ученые нашли. Но это может также вызвать рак?

Последние несколько лет наблюдается растущий интерес к разработке редактирования генома, или «редактирование генов».

Редактирование генов является использование высокочувствительных и точных технологий, что позволяет специалистам изменять сегменты ДНК человека для терапевтических целей.

Более конкретно, ученые заинтересованы в участие в генетических вариантов, которые могут поднять чей-то риск развития некоторых заболеваний, включая рак.

Но при редактировании генов, и в частности точность редактирования инструмент под названием crispr-cas9 в — было сказано, чтобы показать обещание, новое исследование предупреждает, что мы не должны делать какие-либо выводы еще рано.

Две независимые научные статьи опубликованы в журнале медицины сейчас, как сообщить, что инструменты для редактирования генов, может, в самом деле, невольно повышают риск рака нарушая очень тонкие клеточные механизмы.

Одно исследование, которое проводил Доктор Эмма Haapaniemi и его коллеги из Каролинского института в Стокгольме, Швеция, и университета Хельсинки в Финляндии — в настоящее время обнаружено, что, используя метод crispr-cas9 для редактирования ДНК в клетках человека может иметь нежелательные последствия.

Как ТРИФОСФАТЫ могут увеличить риск рака

В тестировании системы crispr-cas9 в на клетках человека в пробирке, Доктор Haapaniemi и ее команда отметили, что процесс редактирования подлежит активации белка р53, который связывает ДНК.

Таким образом, в клетках, где р53 присутствует и становится активным, он будет реагировать на «ремонт» ДНК, где ТРИФОСФАТЫ-cas9 имеет «долю.»

Это противодействие может замедлять или препятствовать эффективности инструмент для редактирования генома, что означает, что метод crispr-cas9 в работает лучше всего в клетках, что отсутствие р53, или что не может активировать этот протеин.

Может это новое открытие поможет нам устранить рак мозга?
Рак мозга может быть трудно лечить, но эти новые результаты помогут нам улучшить терапию?
Читать сейчас

Но есть загвоздка: р53 является также опухоль аппетита, так что в клетках, где р53 отсутствует или не в рабочем состоянии, это может привести к клеткам размножаться ненормально и поэтому становятся злокачественными.

«Выбирая клетки, которые успешно восстановлен поврежденный ген, мы намеревались исправить, мы, возможно, непреднамеренно и забрать клетки без функционального р53», — объясняет Доктор Haapaniemi.

И, «если пересадить в пациента, а в генной терапии наследственных заболеваний,» она предупреждает: «такие клетки могут дать подъем к раку, что вызывает опасения за сохранность ТРИФОСФАТЫ основе генной терапии.»

Побочные эффекты генного редактирования, чтобы считаться

Из-за этих забот и рисков, ученых, принимавших участие в недавнем исследовании искренне советую, что исследователи смотрят на терапевтический потенциал инструментов редактирования генома должны также серьезно рассмотреть, какие побочные эффекты могут возникнуть, и как с ними лучше бороться.

«Метод crispr-cas9 в-это мощный инструмент с ошеломляющие терапевтический потенциал», — признается соавтор исследования д-р Бернхард Schmierer.

Однако, он добавляет, что к нему следует относиться с большой осторожностью, стимулируя, что дальнейшая работа будет проводиться в полной мере понять последствия метод crispr-cas9 в и взаимодействия р53 на клеточный уровень.

«Как и все медицинские процедуры,» говорит он, «метод crispr-cas9 в основе терапии может иметь побочные эффекты, которые пациенты и воспитатели должны быть в курсе.»

«Наше исследование предполагает, что будущая работа над механизмами, которые вызывают р53 в ответ на метод crispr-cas9 в будет иметь решающее значение в повышении безопасности системы crispr-cas9 в основе терапии».

Д-Р Бернхард Schmierer

Источник

admin

Добавить комментарий