0

Медицинские новости сегодня: Рак прорыв: новый подход может «умереть от голода» опухоли до смерти

Исследователи сейчас разрабатывают новый способ убивать более эффективно рак. Их стратегия «голодает» опухоли, лишая их основных питательных веществ, они требуют, чтобы расти и распространяться.

Инновационные соединений в сочетании с государство-оф-арт-технологий может привести к более эффективным средством уничтожения раковых клеток.

Глютамин-это аминокислота, которая в изобилии содержится в нашем организме, особенно в крови и костной ткани. Его основная роль заключается в поддержании синтеза белков в клетках.

К сожалению, хотя, глютамин является основным питательным веществом для многих типов раковых опухолей, которые, как правило, «потребляй» больше этой аминокислоты, потому что их клетки делятся быстрее.

Вот почему исследования было изучение возможности блокирования доступа раковых клеток глютамин в качестве нового терапевтического подхода в лечении рака.

Чарльз Мэннинг и некоторые другие исследователи из Вандербильтского Центр молекулярных зондов в университете Вандербильта в Нэшвилле, штат Теннесси, уже сейчас, в прорыв двигаться, чтобы остановить рост раковой опухоли.

Для этого они использовали экспериментальную смесь под названием V-9302, чтобы заблокировать поглощение, или абсорбция, глутамина раковыми клетками. Выводы исследователей были опубликованы на этой неделе в журнале Nature медицины.

«Раковые клетки демонстрируют уникальную метаболическую требует, чтобы отличить их от биологически здоровых клеток. На метаболическую специфику раковых клеток дает богатые возможности для нас поставить на кон химии, радиохимии и молекулярной визуализации, чтобы обнаружить новые методы диагностики рака, а также потенциальные методы лечения».

Чарльз Мэннинг

Новое соединение тормозит перевозчик глютамин

Исследователи объясняют, что глютамин производится через тело и «кормят» раковые клетки с помощью аминокислотного транспортера ASCT2, Тип белка.

«Повышенный уровень ASCT2 были связаны с плохим выживанием в ряде опухолей человека, включая рак легких, молочной железы и толстой кишки», — отмечают исследователи в своем введении.

Однако исследования, которым удалось заставить замолчать ген, который кодирует ASCT2 — ген SLC1A5 —удалось снижая рост раковых опухолей.

Как иммунные клетки можно управлять для того чтобы убить раковые
Может исследователи инженер иммунные клетки к раковым?
Читать сейчас

Вдохновленные этими знаниями, Мэннинг и его коллеги решили разработать особенно сильным ингибитором ASCT2, соединение в-9302. Исследователи протестировали соединение на раковые клетки, выращенные у мышей, а также с помощью линий раковых клеток, разработанного в лаборатории, в пробирке.

Аминокислоты ингибитор транспортера удалось уменьшить рост раковых клеток и снижают их способность к распространению «развитие» окислительного раковых клеток стресс, что приводит к их возможной смерти.

«Эти результаты не только иллюстрируют перспективность соединений свинца в-9302, а также поддерживают концепцию, что провоцирую [нарушения] метаболизме глутамина на уровне транспортер представляет собой потенциально жизнеспособный подход в точности лекарств от рака,» заключают исследователи в своей статье.

Инновации в ПЭТ на горизонте

В то же время, авторы отмечают, что для того, чтобы лечить пациентов с опухолями, которые полагаются на глютамин, чтобы расти и распространяться, в будущем, «этот новый класс ингибиторов потребует утвержденные биомаркеры».

Это означает, что исследователи должны разработать способ, в котором они будут в состоянии сказать, насколько эффективно ингибитор действует на белок, или как мало глютамина достигает в конце концов раковые клетки. Это происходит потому, что производство ACST2 и его деятельность могут быть разными для каждого человека.

Чтобы решить эту проблему, Мэннинг и команда предлагают использовать позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), получаемые с раковыми опухолями путем обнаружения какого-либо увеличения скорости метаболизма глутамина, которая будет выше по сравнению с нормальным, здоровых клеток в организме.

Вандербильт Центр молекулярных зондов сейчас таких пять клинических испытаний, предназначенных для проверки эффективности ПЭТ с 18f-FSPG, новый радиофармацевтический препарат, то есть радиоактивный препарат, который используется в ПЭТ — в отслеживании различных видов раковых опухолей, включая рак легких, печени, яичников и рак толстой кишки одни.

Мэннинг и команда проводят тесты на 11С-глютамин, метаболического трейсера для глутамина. Кроме того, исследователи могут использовать молекулярный трассера для подтверждения того, что ингибиторы белка на самом деле достигает своей цели.

«Не было бы провокационным», — Мэннинг просит: «если мы можем сделать ПЭТ трейсер на основе определенного препарата, который может помочь нам предсказать, какие опухоли будут накапливаться препарата и, следовательно, быть клинически уязвимы к ним?»

«Это сама суть ‘визуализировать’ точности лекарств от рака,» он говорит.

Источник

admin

Добавить комментарий