0

Медицинские новости сегодня: Рак: некоторые иммунные клетки, чтобы дать опухолей руку помощи

Ученые в Швейцарии обнаружили, что Тип иммунных клеток, которые, как правило, помогает бороться с инфекцией может реально работать в пользу опухоли легкого, а не против них.

Исследователи обнаружили иммунные клетки, которые делают противоположное тому, что они предназначены, чтобы помогать рост опухолей.

Отчетности по своей работе в журнале отчетов ячеек, команда из Политехнической школы Лозанны (epfl) и обсудить, как это открытие может объяснить, почему многие больные раком легких не реагируют на иммунотерапию.

Рак легких-это самая распространенная причина рак-родственной смерти во всем мире, что составляет почти 1,7 случаях из 8,1 млн. в 2012 году.

После роста в течение нескольких десятилетий, число новых случаев рака легких, попадающих в Соединенных Штатах, в соответствии со снижением ставки курения сигарет.

Тем не менее, рак легких остается вторым наиболее распространенным видом рака среди мужчин и женщин в США, где, по оценкам, составляют около 14% новых случаев рака и более четверти всех смертей от рака.

Иммунотерапия — который также называют как биологическая терапия — это способ лечения рака путем привлечения собственной иммунной системы пациента.

Этот подход может замедлить рост раковых клеток, остановить их распространение, и увеличить способность иммунной системы, чтобы уничтожить их. Есть несколько способов сделать это, используя вещества из организма или сделанные в лаборатории, чтобы либо стимулировать иммунную систему или неправильно один, чтобы начать работать должным образом снова.

Иммунотерапия при раке легких

В их исследовании, команда epfl объясняет, как доказательства, собранные за последние 20 лет показывает, что способность иммунных клеток проникать в твердые опухоли является важным фактором в прогнозировании исходов для пациентов. Это способствовало расследование рака иммунотерапия.

В случае рака легких, клинические испытания иммунотерапии у «дали многообещающие результаты.» Эти методы лечения включают лекарственные препараты, воздействующие на путь, который рак использует, чтобы уклониться от иммунной системы.

Путь включает в себя белок запрограммированной смерти-лиганд 1 (ПД-Л1), который находится на поверхности опухолевых клеток.

Когда иммунных Т-клеток попытки атаковать рак легких клетки, ее др-Л1 обездвиживает его, связывая себя белок программируемой клеточной смерти белка 1 (ПД-1), который находится на поверхности Т-клеток.

Это действие вызывает целый ряд реакций внутри Т-клеток, что останавливает их атаковать опухолевые клетки.

Однако, несмотря на попытки Выключить ПД-1/ПД-L1 в путь как способ «спуска на тормозах иммунной системы» и восстановить свою способность убивать раковые клетки, этого было недостаточно. Лечения по-прежнему не работает для многих больных раком легкого.

В ‘иммунной отделение опухолей легких’

Необходимо лучшего понимания «иммунной отделение опухолей легких,» и иммунной цепи, которые действуют внутри нее, команда epfl пишет.

«Действительно,» они продолжаются», с учетом взаимосвязи между различными компонентами микроокружения опухоли и карциномы клеток имеет важное значение для расшифровки механизмов вождения прогрессирование рака».

Это был квест для большей ясности, что стимулировало исследователей под руководством профессора Этьена Мелан, кто возглавляет ЕПФЛ лаборатории исследуя молекулярные механизмы развития рака легких — провести исследование.

Одиночные молекулы определяет случай смерти от рака легких клетки
Открытие молекулы, которая помогает регулировать экспрессию генов может привести к улучшению лечения рака легких.
Читать сейчас

Они genetically проектированные мышей к развитию одной из форм рака легких, что это похоже на то, которое возникает у человека, а затем изучал различные типы иммунных клеток в окрестностях опухоли, которые росли в мышах.

Из этого они создали «иммунной подписью» для рака легких и обнаружили, что определенный тип иммунных клеток, известных как «ранг: gr1+ нейтрофилов» способствовали прогрессированию заболевания.

Затем ученые РАН «эксперименты истощение», чтобы выяснить, что происходит в опухолях, в которых популяции нейтрофилов значительно уменьшается.

Они обнаружили, что отсутствие нейтрофилов полностью изменило микроокружения в иммунной отделение опухолей легких, что позволяет Т-клеткам флудить.

Из этих и других тестов, они обнаружили, что нейтрофилы способствуют росту опухоли, «успешно предотвратить анти-pd1 иммунотерапии», и изменяют функцию кровеносных сосудов опухоли.

Нейтрофилы и улитки создали порочный круг

Изменяя функцию опухоль кровеносных сосудов, наличие нейтрофилов, уменьшает количество кислорода, который, в свою очередь, стимулирует производство белка под названием Улитка, которая, как известно, помогают опухоли, чтобы противостоять наркотикам, а также для переноса и рецидивировать.

Кроме того, специалисты выяснили, что увеличение производства Улитка приводит к увеличению другой белок, называемый Cxcl2, который способствует проникновению нейтрофилов. Это создает порочный круг, который ускоряет прогрессирование заболевания.

«Так как нейтрофилы являются важными в борьбе с патогенами, нейтрофилов истощение вряд ли будет использоваться в клинике. Вместо этого, мы должны сконцентрировать наши усилия, чтобы точно понять, как нейтрофилы способствуют развитию опухоли легких».

Профессор Этьен Мелан

Источник

admin

Добавить комментарий