0

Медицинские новости сегодня: конец токсичной химиотерапии? Блокирование витамин B-2 может остановить рак

Новое исследование, опубликованное в журнале старение находит соединение, которое останавливает раковые клетки от распространять, лишая их витамина B-2. Полученные результаты могут революционизировать традиционную химиотерапию.

Текущая химиотерапия имеет широкий спектр серьезных побочных эффектов, но это может измениться, предполагает новое исследование.

Группа британских исследователей отправилась на поиски нетоксичным лечебным средством, которое ориентировано на митохондрии раковых клеток.

Митохондрии являются энергопроизводящими органеллами внутри каждой клетки. Комплекс недавно нашли ученые смогут остановить стэм-как раковые клетки от пролиферировать, вмешиваясь в их процессе создания энергии внутри митохондрий.

Команда под руководством профессора Майкла Lisanti, кафедра трансляционной медицины в университете Салфорда в Соединенном Королевстве, и нового исследования можно ознакомиться здесь.

Голодать раковые клетки энергии

Lisanti профессор и его коллеги использовали наркотики-скрининг для идентификации соединения, которое называется хлорид diphenyleneiodonium (ДОИ).

Как объясняют исследователи, различных клеток и другие эксперименты на культуре клеток показали, что ДОИ сокращено свыше 90 процентов энергии, производимой в клетки митохондрий.

Точек на дюйм достигается это путем блокирования витамина B-2, также известный как рибофлавин — что истощенные клетки энергии.

«Наше наблюдение заключается в том, что dpi-это избирательно атакует раковые стволовые клетки, эффективно создавая дефицит витамина […]. Другими словами, выключив производства энергии в раковых стволовых клетках, мы создаем процесс спячки.»

Профессор Майкл Lisanti

Раковые стволовые клетки являются те, которые производят опухоли. «Это невероятно», — продолжает профессор Lisanti, «клетки просто сидеть там, как будто в состоянии анабиоза.»

Главное, ДОИ оказался нетоксичным для так называемых «массовых» раковые клетки, которые во многом думал, чтобы быть онкогенными.

Это химия в центре отрастания рак?
Как это ни парадоксально, само лечение, которое должно остановить рак от распространять иногда позволяет ему это сделать.
Читать сейчас

Это позволяет предположить, что соединение может быть успешным, где текущая химиотерапии не удается. Команда объясняет, «лечение dpi может быть использована в остро придать митохондрий-дефицитного фенотипа, который мы показываем эффективно истощает [стержн-как раковые клетки] из гетерогенной раковой клетки населения».

«Эти результаты имеют значительные терапевтические последствия для мощно таргетирования [стэм-как раковые клетки] при минимизации побочных эффектов», — добавляют они.

Новая эра химиотерапии?

«[Вт]е верю», — говорят ученые, «что dpi-это одна из самых мощный и сильно селективный [стержн-как раковые клетки] ингибиторы обнаружил на сегодняшний день.»

Полученные результаты имеют особое значение, учитывая острую потребность в нетоксической терапии рака и серьезных побочных эффектов традиционной химиотерапии.

«Красота [дюйм] заключается в том, что [он] делает раковые стволовые клетки метаболически негибкой так, [что] они будут сильно восприимчивы ко многим другим наркотикам», — объясняет профессор Lisanti.

Соавтор исследования профессор Федерика Sotgia также замечания о значении последних выводов, говоря, «с точки зрения химиотерапии для рака, нам явно нужно что-то лучше, чем то, что мы имеем в настоящее время, и это, надеюсь, начало альтернативный подход к снижению раковых стволовых клеток.»

На самом деле, авторы специализируются на поиске альтернативных, не-токсичные методы лечения, и они надеются, что их последние результаты ознаменует начало новой эры химиотерапии — возможно, тот, который использует нетоксичные молекулы нацелены на активность митохондрий раковых стволовых клеток.

Исследователи предлагают называть эти новые молекулы «mitoflavoscins».

Источник

admin

Добавить комментарий