0

Медицинские новости сегодня: исследуя уникальные гены за наши большие мозги

Группу генов, которая встречается только у человека и возникла у наших предков 3-4 миллиона лет назад загнал эволюции наш мозг.

Почему человеческий мозг так сравнительно большие?

Это откровение — и работы, которые привели к этому — это предмет два исследования сообщили в журнале Cell.

Одно исследование было водить университетом штата Калифорнии (UC) Санта-Крус, а другой вел в свободном университете Брюсселя в Бельгии.

Выводы заткнуть брешь в наших знаниях об изменениях, которые ехали эволюции наши большие мозги и дал нам способность мыслить и решать проблемы.

Гены — имени NOTCH2NL — принадлежат к очень древнему роду называют Нотч, который был впервые выявлен в плодовой мухи; они получили свое название, потому что они были связаны с генетической ошибки, которая вызвала летит заостренные крылья.

Как NOTCH2NL увеличивает нейрон чисел

Гены нотч вернуться «сотни миллионов лет» и «играют важную роль в эмбриональном развитии,» говорит Дэвид Хойсслер, который профессор биомолекулярной инженерии Калифорнийского университета в Санта-Крус и Co-старший Автор первого исследования.

«Найти, — продолжает он, — что у людей есть новый член семьи, который участвует в развитии мозга чрезвычайно захватывающим.»

Исследователи обнаружили, что человека-только NOTCH2NL гены играют ключевую роль в развитии коры головного мозга человека, сиденья передовые когнитивные способности, такие как мышление и язык.

Гены сильно выражена в нервных стволовых клетках коры и задержка их созревания в специфические типы клеток.

Эта задержка приводит к накоплению большего количества стволовых клеток, которые, в свою очередь, приводит к еще больше нейронов вырабатывается в процессе развития мозга.

Гены усиления сигналов в процессе разработки

NOTCH2NL гены расположены в области генома человека — «длинном плече хромосомы 1» — это было связано с несколько неврологических расстройств, таких как аутизм, микроцефалия, macrocephaly, и шизофрения.

Некоторые из расстройств, связанные с дублированием большие участки ДНК, и некоторые из них связаны с делециями. Они известны по их коллективное имя «1q21.1 удаление/дублирование синдромы».

Клетки мозга держать хорошо растет в наших 70-х
Новое исследование переворачивает давнее убеждение, что остановки гиппокампа делать новые клетки, когда мы старше.
Читать сейчас

Белки, кодируемые насечкой генетической семьи связаны с signaling внутри клетки и между клетками.

Многие из этих сигналов прямого судьбу стволовых клеток — например, следует ли дифференцироваться в клетки головного мозга и клетки сердца — во многих частях тела.

Исследователи обнаружили, что NOTCH2NL гены кодируют белки, которые «улучшают» Нотч сигнализации.

«Нотч сигнализации», — объясняет соавтор старший Автор исследования д-р Софи р. Салама, который является научным сотрудником в биомолекулярной инженерии Калифорнийского университета в Санта-Крус «был уже известен важно в развивающейся нервной системе.»

«NOTCH2NL, кажется, усиливают Нотч сигнализации, что приводит к повышенному распространению нервных стволовых клеток и задержке созревания нервной», — добавляет она.

‘Копирование ошибок ДНК’

Однако, Доктор Салама указывает, что гены не просто часть гораздо более широкого процесса, который контролирует развитие коры головного мозга человека: они не «действовать в вакууме».

Они пришли в игру на «провокационные время в человеческой эволюции». Она и ее коллеги также показалось интересным, что гены, связанные с нарушениями развития.

Похоже, что «ДНК копировать ошибки», которые произошли в наших предков, которые породили NOTCH2NL гены, подобные тем, которые порождают неврологические расстройства в 1q21.1 удаление синдром/дублирования.

Как правило, ошибки происходят в местах на хромосомах, которые имеют длинные последовательности ДНК, которые «почти одинаковыми».

«Эти длинные сегменты ДНК, которые почти идентичны, могут запутать репликации машин и вызвать нестабильность генома,» Хойсслер профессор объясняет.

Как это ни парадоксально, представляется, что процесс дублирования Гена в хромосоме 1 в регионе, который дал нам наш мозг, также может быть причиной, что делает нас уязвимыми для 1q21.1 удаление синдром/дублирования.

Используя инструменты секвенирования, исследователи нашли восемь версий NOTCH2NL в современных людей, и они подозревают, что есть больше, чтобы быть обнаружены.

Каждый NOTCH2NL версия немного отличается в последовательности его ДНК, но какой эффект до сих пор остается загадкой.

Гены показали тонкие различия при тестировании в лаборатории выращивают клетки. Тем не менее, существует еще «большая работа», чтобы выяснить, что эти различия означают, говорит доктор Салама.

«Мы обнаружили, что все они могут способствовать Нотч сигнализации».

Доктор Софи Салама Р.

Источник

admin

Добавить комментарий