0

Медицинские новости сегодня: экспериментального инсульта препарат успешно предварительные испытания

Новый анти-инсульт препарат уже успешно прошел предварительные клинические испытания, ведущих ее разработчиков, чтобы восторгаться свой потенциал в качестве более эффективного лечения, менее вероятно, будет сопровождаться нежелательные события здравоохранения.

Может это экспериментальный препарат защищает от неблагоприятного влияния традиционных анти-инсульт лечение?

Инсульта, сердечно-сосудистых событий происходит, когда снабжение мозга кровью нарушается, это означает, что области мозга не получают достаточно кислорода.

Наиболее распространенным типом инсульта является ишемический инсульт, который вызывается сгустком крови, закупоривающего кровеносный сосуд.

В США, более чем 795 000 человек имеют ход каждый год, согласно центру контроля и предотвращения заболеванему (CDC). Инсульт также несет ответственность за 1 из 20 смертей каждый год.

Лечение острого ишемического инсульта проводится путем введения тканевого активатора плазминогена (ТПА), который является единственным препаратом, который был одобрен по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для лечения инсульта. Этот тип препарат действует путем растворения обструктивного тромбов, что позволит крови нормально течь снова.

Однако ТПА имеет ряд недостатков, включая тот факт, что она должна быть зарегистрирована в течение довольно короткого промежутка времени — 4,5 часа от события и, что иногда сопровождается серьезными осложнениями, такие как внутричерепное кровоизлияние.

Дорога к надежному лечение

В попытке найти какую-либо дополнительной обработки, что может защитить от некоторых из этих эффектов, ученые из исследовательского института Скриппса (ЦРИ) в Ла-Хойя, Калифорния, разработали новый препарат под названием 3K3A-APC, которые.

Препарат представляет собой спроектированный вариант активированного протеина с, которые люди обычно производят. Это было связано с регуляции свертываемости крови и некоторых аспектов воспалительной реакции организма.

Риск инсульта может зависеть от вашего роста, как ребенок
Исследователи обнаружили новый предиктором инсульта?
Читать сейчас

Предварительное клиническое исследование II фазы 3K3A-APC, которые до сих пор показали, что препарат безопасен для использования у человека.

«Эти результаты закладывают основу для последующих шагов в сторону одобрения FDA», — говорит Джон Гриффин, который был одним из исследователей, участвующих в разработке экспериментального препарата.

Успех данного клинического исследования было доложено на Международной конференции 2018 инсульта, прошедшей в Лос-Анджелесе, Калифорния.

Доклинические исследования эффективности и безопасности вновь разработанного препарата проводили лабораторные Гриффина в ЦПИ, в сотрудничестве с д-р Берислав Zlokovic, из Института Zilkha Нейрогенетических в университете Южной Калифорнии в Лос-Анджелесе, Калифорния.

Первоначальные тесты показали, что экспериментальный препарат не только уменьшает ущерб, в соответствии с инсульта, но он также защищал мозг от осложнений, обычно вызываемых ТПА.

Экспериментальный препарат имеет защитный эффект

Это новое клиническое исследование было плацебо-контролируемым, это означает, что фактическая эффективность препарата была испытана против плацебо. Это также подтверждают как высокие дозы экспериментального препарата может быть безопасным для людей.

Поэтому ученые набраны 110 человек, перенесших острое нарушение мозгового кровообращения и которые были после лечения с ТПА, интра-артериальной тромбэктомии, или обе эти процедуры.

Участники — все в возрасте от 18 до 90 — наблюдались в течение 90 дней, как они вводили различные дозы экспериментального препарата.

Ученые экспериментировали с четырьмя разными дозировками — 120, 240, 360 и 540 мкг на килограмм. Все четыре уровня дозы — в том числе самая высокая — были хорошо перенесла субъектами, поэтому исследователи объявили их безопасными для использования человеком.

Кроме того, препарат был замечен хорошо в плане результатов, связанных с внутричерепное кровоизлияние или кровоизлияние в мозг.

Было установлено, что препарат помог уменьшить объем кровоизлияния, или сколько крови «слили», и кровоизлияние заболеваемости, или, как часто участники переживал это событие, значительно.

«Наблюдаемая тенденция к более низкой частоте кровотечений согласуется с нашими ожиданиями, основанные на механизм снадобья действия и активности в исследованиях на животных», — говорит доктор Патрик Лиден, один из исследователей, вовлеченных в текущие клинические испытания.

Но он добавляет, что «эти результаты должны быть подтверждены в более крупных клинических испытаний». Это, объясняют исследователи, будет их следующий шаг. Они направлены на то, чтобы в конечном итоге получить одобрение FDA для экспериментального препарата.

Источник

admin

Добавить комментарий